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Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare
de Noëlla Grossi
In La Recherche (Paris. 1970), 579 (10/2024), p.106-111
Retour sur les recherches menées sur les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 et les mécanismes cellulaires leur permettant de retarder le développement de leurs symptômes. Rôle primordial joué par les muscles pour l'ensemble de l'organisme. La dysferine, une protéine réparatrice du muscle après une lésion. Différence entre les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 au niveau de la vitesse d'apparition des symptômes. Analyse du phénomène d'autophagie à la fois nettoyeur et réparateur de cellule. La simulation de l'autophagie permettant d'aider les cellules musculaires à éliminer les protéines endommagées. Encadré : des thérapies génétiques délicates.
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Grossi Noëlla.
« Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare »
in La Recherche (Paris. 1970), 579 (10/2024), p.106-111.
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Titre :
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Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare (2024)
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Auteurs :
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Noëlla Grossi
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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La Recherche (Paris. 1970) (579, 10/2024)
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Article :
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p.106-111
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Langues:
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Français
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Descripteurs :
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biologie cellulaire
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myopathie
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Résumé :
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Retour sur les recherches menées sur les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 et les mécanismes cellulaires leur permettant de retarder le développement de leurs symptômes. Rôle primordial joué par les muscles pour l'ensemble de l'organisme. La dysferine, une protéine réparatrice du muscle après une lésion. Différence entre les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 au niveau de la vitesse d'apparition des symptômes. Analyse du phénomène d'autophagie à la fois nettoyeur et réparateur de cellule. La simulation de l'autophagie permettant d'aider les cellules musculaires à éliminer les protéines endommagées. Encadré : des thérapies génétiques délicates.
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Nature du document :
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documentaire
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genre :
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Article de périodique
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